計劃簡介

為了解本港XLH患者的現況,以及對未來醫療服務之期望,香港罕見疾病聯盟(下稱「罕盟」)現正進行「好『磷』社 - XLH病人的治療需要及生活質素調查計劃」,邀請XLH病者、家屬及醫護人員填寫問卷及進行訪談,以分享他們對診斷、病徵、治療、病情監察、情緒壓力、病友支援等方面的情況或意見。

是次調查分為兩部分,第一部分的問卷調查會在2月4日至6月初進行,先邀請病者及家屬分別填寫網上或實體問卷;第二部分的個別訪談將在4月下旬開始,將邀請三個XLH合適家庭及三位參與診治XLH患者的醫護人員接受大約45至60分鐘的個別訪談,務求收集各持份者更詳盡的建議。

病人及家屬的問卷調查將以自願及不記名的性質進行,調查結果將用作統計及數據分析,個人資料會絕對保密。為答謝參與問卷調查的XLH家庭,罕盟將向每個填寫問卷的家庭提供價值港幣100元的超市現金禮券。

如 閣下願意參與個別訪談,可在問卷的最後部分填寫姓氏、聯絡電話及電郵地址,調查員稍後會個別通知合適家庭,另行邀約患者及家屬以視像或會面作深入訪談。罕盟將向三個參與訪談的家庭提供港幣500元車馬費,聊表謝意。

私隱聲明:我們會將問卷所收集到的調查內容進行統計與分析,除了供內部研究之外,我們會視乎需要發布統計數據及說明文字,但不涉及特定的個人資料。
查詢電話:5528-9600


第一部分:照顧者的背景資料

Question Title

* 1. 你的性別是?

Question Title

* 2. 你現時屬於哪個年齡組別?

Question Title

* 3. 你目前的婚姻狀況是?

Question Title

* 4. 你與患者是甚麼關係?

T